重症肌无力（MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，表现为眼睑下垂、讲话无力、甚至吞咽、呼吸困难！是一种少见病，确诊有一定难度。

近日，我院神经内二科收治了一名年近8旬的重症肌无力患者。据患者表述，半年前无诱因出现全身乏力、吞咽困难、饮水呛咳、吐字不清的症状，最近一个月尤为加重。家属得知我院综合卒中中心为北京天坛医院神经系统疾病专科联盟医院，也是全市唯一一家国家级综合卒中中心，所以慕名来到我院卒中中心门诊就诊。

患者到诊后，卒中中主任曾庆友，认真仔细的询问患者病情、症状，并完善了超声及头部MRI检查，提示患者右侧大脑中动脉狭窄、脑内多发缺血性灶伴软化灶形成。结合患者一系列症状，不排除其他病因可能，建议住院进行进一步的检查以明确病因并治疗。

入院后，神经内二科赵智江主任携医师团队，第一时间为患者仔细查体、询问病情特点，在与患者及家属的沟通中，赵智江主任得知患者主要表现为晨起诵经时，念到一半就会出现牙语不利、吐字不清、吞咽困难的症状，虽然经过休息症状稍微有所缓解，但是到了下午症状就会逐渐加重。

不仅如此，患者也出现了全身乏力骨骼肌异常疲劳的症状，连简单的梳头动作都需要休息两三次才能完成。结合上述症状，赵智江主任凭借多年的临床经验，高度怀疑患者可能患上了重症肌无力。为了验证患者病情，医护团队进一步为患者完善了针对性的检查：肌电图-重复电刺激、新斯的明试验，乙酰胆碱受体抗体、胸腺CT等检查，结果均进一步支持重症肌无力的诊断！

明确病因后，赵智江主任为患者制定了周密的诊疗方案，经过一段时间的治疗，患者言语不清、吞咽困难的症状明显改善。治疗前患者只能进食流食现在也可以自主进食固体的食物了，患者及家属对诊疗效果非常满意！家属激动的对医护人员说道：“感谢赵智江主任的精确诊断和治疗，没想到我母亲恢复的这么快、这么好！”

赵智江主任表示，重症肌无力是一种神经系统自身免疫性疾病，发病率为十万分之八到十左右，是罕见病中最常见的一种，多表现为眼睑下垂，视物成双、言语不清、饮水呛咳、吞咽困难，发憋气短、呼吸困难，而且它有一种独一无二的特征—晨轻暮重。重症肌无力虽是罕见病，但用药合理，一般预后良好。

什么是重症肌无力

导致重症肌无力的原因？

重症肌无力的临床症状